根据国家药品监督管理局领导要求，受国家局药品注册管理司委托，中国药品监督管理研究会开展药品注册等监管意见建议收集、分析和反馈工作。现开设《药品注册监管》意见收集栏目，供大家关注和应用。

       目前主要征集新修订的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》及配套文件颁布实施后续及相关问题，听取企业、行业协会、研发单位等方面提出的建议意见。研究会将对收集到的共性问题和业界建议，组织专家分析论证，向监管部门适时进行反馈和报告，以协助药品监管部门评估和改进有关政策规定。同时，研究会也将会在适当的时候、以适当的形式向大家反馈监管部门对有关问题的回应，作为大家工作中的参考。

一、网络收集平台

       在“中国药品监督管理研究会”官网开设专有栏目，需反馈意见的药企、行业协会、研发单位按照内容提示填写完整的意见反馈，填写时一定要用清晰的语言描述反馈问题。

操作方法：“中国药品监督管理研究会”官网，在主页右下角点击“药品注册监管”，按照要求提交即可。

二、意见反馈表样式