最近的研究表明，在脑小血管疾病中，使用11C-PK11195PCT成像表明中枢神经系统炎症的小胶质激活增加。然而，这种神经炎症区域是否会发展为组织损伤还不确定。为此，该研究旨在确定1年后成为白质高信号（WMH）的区域在基线时是否有炎症改变的证据。

40名患有小血管疾病的受试者（20名散发性和20名CADASIL）和20名对照者被招募到这项病例对照观察研究中，他们来自英国剑桥Addenbrooke医院的住院和门诊，基线时用11C-PK11195PET-MRI进行成像；1年时重复进行MRI成像，包括DTI。在基线和1年时对WMH进行分割，并确定新病变的区域。测量这些体素中的基线11C-PK11195结合电位和DTI成像参数，以及正常出现的白质。

结果显示，17名对照组、16名散发性小血管疾病和14名CADASIL参与者都有完整的PET-MRI数据。11C-PK11195在注定成为新的WMH的体素中的结合率低于正常出现的白质，后者没有发展成WMH（-0.133[±0.081]对-0.045[±0.044]；P<0.001）。与正常白质相比，新WMH体素的平均弥散率较高，平均FA较低（900[±80]×10-6对1045[±149]×10-6 mm2/s，0.37±0.05对0.29±0.06，均为P<0.001），这与新WMH在发展成新WMH前一年的DTI上显示的组织损伤一致。

综上，白质组织在随后的一年中发展成新的WMH与基线时较低的神经炎症和白质微结构损伤有关。这可能反映了神经炎症在病变发展过程中的作用发生在早期阶段，尽管需要更多的长期研究来进一步调查。

 

参考文献：

Do Regions of Increased Inflammation Progress to New White Matter Hyperintensities?: A Longitudinal Positron Emission Tomography-Magnetic Resonance Imaging Study