存在于皮肤毛囊和表皮基底层的表皮干细胞 (EpSCs) 对于伤口愈合和皮肤稳态是必不可少的。关于光化学活化对伤口愈合过程中 EpSC 分化、增殖和迁移的影响知之甚少。

该研究旨在确定光动力疗法 (PDT) 对体内和体外伤口愈合的影响。

图1 文章来源

研究者创建了小鼠全层皮肤切除模型，并将 PDT 的 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 应用于伤口创面，并通过大体评估和体内苏木精-伊红染色分析伤口愈合情况。在其后的研究中，研究者在培养的 EpSCs 中，使用流式细胞术和免疫组织化学测量蛋白质表达，采取划痕模型检查细胞迁移，和使用流式细胞仪测量细胞凋亡和分化。

结果显示，PDT 通过增强 EpSC 分化、增殖和迁移来加速伤口闭合，从而促进上皮再形成和血管生成。

图2 5-氨基乙酰丙酸 (ALA) 光动力疗法 (PDT) 开启皮肤伤口区域的原位活性氧 (ROS) 产生

PDT抑制炎症浸润和促炎细胞因子的表达，而生长因子的分泌大于其他组。

图35-氨基乙酰丙酸 (ALA) 光动力疗法 (PDT) 促进伤口愈合和伤口再上皮化

在 PDT 组中，体内和体外瞬时扩增细胞的比例显着增加。ALA 诱导的 PDT 后 EpSC 迁移显着增强。

局部低剂量ALA 诱导的 PDT 通过增强上皮再形成、促进血管生成以及调节皮肤稳态来促进伤口愈合。 该研究首次关注 EpSC 在 ALA 诱导的 PDT 刺激的伤口愈合中的作用且研究结果表明，局部低剂量 ALA 诱导的 PDT 可能在临床上用于皮肤伤口愈合。

该工作为局部ALA诱导的PDT在皮肤伤口愈合中的临床应用提供了初步的理论基础。

原始文章：

Zengjun Yang, Xiaohong Hu, Lina Zhou, Yaxiong He, Xiaorong Zhang, Jiacai Yang, Zhenyu Ju, Yih-Cherng Liou, Han-Ming Shen, Gaoxing Luo, Michael R Hamblin, Weifeng He, Rui Yin, Photodynamic therapy accelerates skin wound healing through promoting re-epithelialization,Burns & Trauma, Volume 9, 2021, tkab008,