近日，安进公布了一项早期研究的最新结果，该研究评估了Lumakras（sotorasib）与十多种不同药物联合治疗KRAS G12C突变癌症的有效性和安全性（图1）。

图1.Ib期CodeBreaK 101 研究的测试药物

Ib期CodeBreaK 101 研究的一个分支——评估Lumakras联合afatinib——招募了33名经过大量先前治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，包括之前接受过Lumakras单一疗法治疗的5名患者。

研究人员给予10名患者20毫克afatinib联合960毫克Lumakras，而23名患者接受30毫克afatinib和960毫克Lumakras。数据显示，第一队列的总体缓解率 (ORR) 为20%，第二队列的ORR)为35%，两个队列的疾病控制率分别为70%和74%。

与此同时，另一组测试了Lumakras联合trametinib在KRAS G12C突变实体瘤患者（包括以前接受过 KRAS G12C抑制剂治疗的患者）中的有效性和安全性。该组共纳入41名患者，其中18名非小细胞肺癌患者、18名结直肠癌 (CRC) 患者和 5名其他实体瘤患者。

在未接受KRAS G12C抑制剂治疗的CRC患者中，9%实现了部分缓解，82%实现了疾病控制。同时，14%的既往接受过治疗的CRC患者实现了部分缓解，86%的患者实现了疾病控制。

在NSCLC人群中，20%的KRAS G12C抑制剂初治患者实现了部分缓解，87%实现了疾病控制。在之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的患者中，67%的患者实现了疾病控制。

安进研发执行副总裁 David M. Reese 说：“安进将考虑这些afatinib和trametinib的结果。我们期待在未来几个月内展示更多数据，包括与PD-1抑制剂联合的数据集”。

 

原始出处：

http://www.pharmatimes.com/news/amgen_reveals_new_combination_data_for_kras_inhibitor_1380387