维生素D受体（VDR）的功能障碍通过调节自噬，免疫反应和粘膜通透性而参与了IBD的发病。有研究证实，VDR直接控制细胞旁紧密连接蛋白Claudin-2。Claudin-2和Claudin-15在维持细胞旁通透性方面是独特的。有趣的是，溃疡性结肠炎患者claudin-15 mRNA的表达下调。然而，在结肠炎中，Claudin-15调控的确切机制仍是未知的。因此，本项研究评估了VDR通过上调Claudin-15抵抗肠道炎症的保护作用。

 

      研究人员收集了溃疡性结肠炎患者的肠道标本，分析了Claudin-15表达与结肠炎中VDR降低的相关性。为了探究VDR与Claudin-15的直接相关性，研究人员构建了 VDR在小鼠肠道上皮过表达的模型，以研究VDR在结肠炎中的功能。肠道上皮中VDR基因敲除（VDR ^∆IEC）小鼠用于VDR功能丧失研究。

 

      在人体标本中，研究人员发现IBD患者结肠上皮细胞Claudin-15的表达减少与VDR功能异常显着相关。而VDR高表达的小鼠对化学和细菌性结肠炎的敏感性降低，并且结肠中Claudin-15表达（mRNA和蛋白）均明显升高。相应地，结肠Claudin-15在易患结肠炎的VDR^∆IEC小鼠中减少。肠上皮VDR和维生素D治疗的过表达导致Claudin-15显着增加。ChIP分析鉴定了VDR与claudin-15启动子的直接结合，表明claudin-15是VDR的靶基因。

图：claudin-15在结肠炎中的作用

      通过人体试验和小鼠实验证明了VDR依赖性的claudin-15上调机制可预防结肠炎的发生。这可能会为IBD屏障功能障碍的机制以及抑制炎症的潜在治疗策略

 

 

原始出处：

Ishita Chatterjee. Et al. Overexpression of Vitamin D Receptor in Intestinal Epithelia Protects Against Colitis via Upregulating Tight Junction Protein Claudin 15. Journal of Crohn's and Colitis.2021.