晚期食管癌患者福音:斯鲁利单抗携手新辅助化疗,病理学角度揭示疗效奥秘

时间:2023-12-13 10:38:18   热度:37.1℃   作者:网络

食管癌在病理学上主要分为食管鳞状细胞癌(ESCC)和腺癌(AC),其中食管腺癌多发于西方国家,而食管鳞癌(ESCC)多发于包括中国、日本、韩国等东亚国家1。早期食管癌由于临床症状不明显,因此确诊时病情往往已经进展。近年来,食管癌的治疗手段越来越丰富,由单纯手术开始往以手术为主的综合治疗方向转变,其中在局部晚期可切除食管癌的治疗中,新辅助治疗成为一种主要的治疗手段。新辅助治疗是对可切除的局部晚期食管癌术前给予相关治疗,主要包括新辅助化疗/放化疗。其目的是在术前减小肿瘤的大小、范围或者降低肿瘤的分期,从而使手术更容易成功,并且降低术后肿瘤复发、转移的概率2

虽然新辅助化疗/放化疗给局部晚期可切除食管癌带来很大的生存效益,但是一些研究也发现该治疗方案有着不可忽视的不良反应。并且,一项Meta分析纳入了23项研究发现, 新辅助放化疗增加了围手术期并发症的发生率和死亡率。随着免疫治疗的兴起,为肿瘤患者提供了更多的选择,新辅助化疗联合免疫治疗成为了晚期食管癌患者的新方案。本文将分享一例斯鲁利单抗联合化疗用于晚期食管癌患者新辅助治疗的真实临床病例,供广大同道参考。

病例介绍

一、 基本情况

√ 一般情况:患者刘某某,女,70岁,农民,2023年4月14日首次入院,PS 3 分

主诉:进行性吞咽困难3月余。

现病史:患者3月前无明显诱因出现吞咽不适,吞咽困难,无恶心、呕吐,无胸闷区段等不适,上述症状进行性加重,就诊于某市中心医院,进行胃镜+活检检查,发现食管占位,活检提示食管癌(未见报告单),为寻求进一步治疗,求诊至河南省人民医院胸外科,门诊以“食管癌”收入。发病以来患者神志清、精神可,纳差,睡眠一般,两便正常,体重近3月减轻3Kg。

既往史:否认高血压、心脏病史,否认糖尿病、脑血管疾病病史,否认肝炎、结核、疟疾病史,预防接种史随当地进行,否认手术、外伤、输血、献血史,否认食物、药物过敏史。

二、 治疗前辅助检查

体格检查:血、尿、大便常规均正常;肝肾功、电解质、血脂、心肌酶正常;病毒、凝血无异常;ESR、CRP、PCT、G试验、GM试验均正常。

影像学检查:

1. 2023年4月15日行超声检查,影像学结果如下:

肾上腺
双侧肾上腺可显示区未探及明显异常回声。
超声提示:
1)三尖瓣、肺动脉瓣轻度返流。
2)主动脉瓣退行性变。
3)甲状腺左侧叶混合性结节。
4)甲状腺右侧叶囊性回声。
5)左侧锁骨上窝低回声(考虑异常淋巴结)。
6)胆囊壁毛糙。

【甲状腺及颈部淋巴结

甲状腺:右侧叶大小34×10×10mm,左侧叶大小36×16×13mm,峡部厚2.8mm。甲状腺大小形态正常,轮廓清晰,左侧叶可见一大小约19.5×8.8×13.9mm混合回声,边界清,边缘光滑,以低回声为主,可见裂隙状无回声,CDFI:内未见明显血流信号。右侧叶可见大小约2.2×1.8mm囊性回声。余腺体回声均匀。CDFI:腺内未见明显异常血流信号。

右侧颈部未见明显肿大淋巴结。

左侧锁骨上窝可见两个低回声,较大一大小约19.1×10.3mm。

腹部

肝脏:大小正常,肝脏轮廓清晰,形态正常,包膜光滑,下缘角锐利,肝内管系清晰,肝内回声均匀。

肝外胆管内径正常。门静脉内径正常。

胆囊:大小正常,轮廓清晰,胆囊壁毛糙,胆囊内透声可。胰腺:大小正常,腺内回声均匀。

脾脏:大小形态正常,内回声均匀。

肾脏:双肾大小正常,形态正常,轮廓清晰,包膜光滑,双肾实质回声未见明显异常,双肾集合系统未见明显分离。

2. 2023年4月15日行CT增强检查,影像学所见:

食管胸下段管壁明显增厚,管腔明显狭窄,增强扫描明显不均匀强化。右肺下叶(IM153、IM153)、左肺上叶(IM96)见多发微小实性结节,较大者位于右肺下叶(IM153),大小约5mm×4mm,双肺少许条索影。气管、支气管通畅,纵隔内结构清晰,内见明显肿大淋巴结。双侧胸膜未见明显增厚。

肝脏边缘光滑,各叶大小比例正常,肝内可见小类圆形低密度无强化影。肝内外胆管未见扩张。胆囊不大,壁厚薄均匀,未见明显阳性结石影。胰腺大小、形态及密度未见明显异常。脾不大,实质密度均匀。双肾大小形态正常,实质密度均匀,肾盂未见扩张,未见阳性结石影。腹腔内及腹膜后未见明显肿大淋巴结,未见明显腹水征象。

2023年4月15日CT增强图

三、 临床诊断

食管鳞癌,T4N2M0期 IVA期(AJCC第八版)  

四、 治疗经过

患者首次于2023年4月15日给予“白蛋白紫杉醇+顺铂+斯鲁利单抗300mg”方案抗肿瘤治疗,辅以保肝、止吐、抗肿瘤等对症治疗,过程顺利。

2023年5月17日,患者进行CT平扫+增强检查,结果提示:食管ca治疗后改变,范围较前片4月15日减小。纵膈淋巴结肿大,较前缩小。疗效评估PR。

2023年5月17日CT平扫图

患者于20235月17日给予“白蛋白紫杉醇+顺铂+斯鲁利单抗300mg”方案抗肿瘤治疗,辅以保肝、止吐、抗肿瘤等对症治疗,过程顺利。

2023年6月17日,患者进行CT平扫+增强检查,结果提示:食管ca治疗后改变,范围较前片5月17日减小。疗效评估PR。

2023年6月17日CT平扫图

患者于2023年6月17日给予“白蛋白紫杉醇+顺铂+斯鲁利单抗300mg”方案抗肿瘤治疗,辅以保肝、止吐、抗肿瘤等对症治疗,过程顺利。

2023年7月14日,患者进行CT平扫+增强检查,结果提示:食管ca治疗后改变,范围较前6月17日片大致相仿。双肺微小结节,部分较前略增大。疗效评估SD

2023年7月14日CT平扫图

患者于2023年7月14日给予“白蛋白紫杉醇+顺铂+斯鲁利单抗300mg”方案抗肿瘤治疗,辅以保肝、止吐、抗肿瘤等对症治疗,过程顺利。

2023年9月25日,患者进行CT平扫+增强检查,结果提示:食管ca治疗后改变,范围较前6月17日片大致相仿。双肺微小结节,部分较前略增大。疗效评估SD

2023年9月25日CT平扫图

患者相关指标稳定,无严重治疗相关不良反应,安全性良好。后续进行斯鲁利单抗单药维持治疗。

血液学检查指标趋势图

五、 病例小结

患者刘某,女,70岁,以“进行性吞咽困难3月余”为主诉于2023年4月14日入院,经过体格、超声和影像检查后诊断为食管癌IVA 期。4月15日给予“白蛋白紫杉醇+顺铂+斯鲁利单抗”方案治疗,并按此方案进行四次化疗联合免疫治疗。9月25日进行第四周期化疗,疗效评估为SD,后续以斯鲁利单抗单药维持治疗。整体疗效确切,安全性可靠。

讨论

新辅助治疗的一个优点是与术后辅助治疗相比,新辅助治疗可以在术前实现完整周期治疗应用,其他优点还包括: 肿瘤和淋巴结体积缩小、R0切除率提高、远期生存期延长等1。近几年,程序性死亡蛋白1(PD-1)和程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂在食管癌治疗中呈现出良好疗效,可以显著延长患者的生存时间并提高生存质量3

斯鲁利单抗是我国自主研发的一种新型人源化免疫球蛋白 G4 单克隆抗 PD-1 抗体,其对多种肿瘤的疗效显著,且具有较高安全性。ASTRUM-007 研究是一项在中国 70 家医院进行的 多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床试验,评估了斯鲁利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗 PD-L1(CPS≥1)局部晚期或转移性 ESCC 的疗效和安全性。结果表明,与单独化疗相比,斯鲁利单抗联合化疗显著延长了患者的中位 OS(15.3 个月 vs 11.8 个月,HR=0.68)和中位 PFS(5.8 个月 vs 5.3 个 月,HR=0.6),且两组治疗方案≥3级治疗相关的不良反应发生率相似3

基于此,《中国食管癌放射治疗指南(2022 版)》推荐此方案用于一线治疗PD-L1 CPS≥1的晚 ESCC患者,为晚期ESCC患者提供一种新的治疗选择4

专家简介

贾向波

主任医师,博士,郑州大学硕士研究生导师

河南省抗癌协会第一届理事,河南省医学会微创外科分会委员,河南省医学会器官移植专业分会委员,器官移植青委副主任委员,河南省抗癌协会食管癌专业委员会委员。主持省部级课题一项,厅级课题一项,省级工程研究中心一项。主要研究方向为临床肺移植技术、胸腔镜临床操作技能。总结出《无极刀秘笈》涵盖胸外科食管、肺及纵隔疾病微创手术操作三部曲。在河南省率先开展微创单孔胸腔镜2公分肺癌根治手术,免管并保留自主呼吸(Tubeless)行解剖性肺段切除、肺叶和气管肿瘤切除。

参考文献:


1朱多杰,李玉民. 局部进展期食管鳞癌新辅助治疗模式研究进展 [J]. 现代肿瘤医学, 2024, 32 (01): 159-163.

2黄俊俊,孙久贺,张士法等. 新辅助免疫治疗在局部晚期可切除食管癌治疗中的应用进展 [J/OL]. 中国胸心血管外科临床杂志, 1-8[2023-12-06] http://118.89.52.29:8085/kcms/detail/51.1492.R.20230104.1223.002.html.

3赵荧荧,居文祥,张小涵等. 斯鲁利单抗联合化疗一线治疗PD-L1(CPS≥1)局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的成本-效用分析 [J/OL]. 中国医院药学杂志, 1-9[2023-12-06] http://kns.cnki.net/kcms/detail/42.1204.R.20231129.1644.004.html.

4中国医师协会放射肿瘤治疗医师分会,中华医学会放射肿瘤治疗学分会,中国抗癌协会肿瘤放射治疗专业委员会. 中国食管癌放射治疗指南(2022年版)[J]. 国际肿瘤学杂志, 2022, 49(11): 641-657.

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