奥林巴斯贸易(上海)有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在说明书参数与注册登记时不一致的问题。生产商奥林巴斯医疗株式会社对纤维支气管内窥镜軟性気管支鏡、纤维鼻咽喉镜軟性鼻咽喉鏡（注册证编号：国械注进20182222197、国械注进20182062576）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　                           2022年11月14日

奥林巴斯医疗株式会社附件.pdf