万睿视影像设备(中国)有限公司报告,该公司内部检测时发现X射线管组件的主标签存在错误,不影响产品的安全及性能,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》
上一篇: 北京市药监局出台执业药师信用评价管理新举...
下一篇: 广州健朗医用科技有限公司对医用护理口罩主...
中菲再次合作遣返离岸博彩业中国公民
教育部公布184个中小学人工智能教育基地