为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则》，现予发布。

　　特此通告。

　　附件：神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则

　　国家药监局

　　2021年11月24日

国家药品监督管理局2021年第92号通告附件.docx