江苏康健医疗用品有限公司报告，由于在2020年国家医疗器械抽检中因公称液体容量、刻度标志和充装线不符合标准，江苏康健医疗用品有限公司对其生产的一次性使用真空采血管（注册证编码：苏械注准20152411361）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。