助力中药研发创新和质量提升!CDE就三个中药相关指导原则征求意见

时间:2020-07-21 14:43:05   热度:37.1℃   作者:网络

       为加快建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药研发创新,提高中药制剂质量,7月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称药审中心)发布《中药新药不同阶段药学研究技术指导原则(征求意见稿)》和《中药均化研究技术指导原则(征求意见稿)》两个文件的征求意见稿,面向社会公开征集意见,意见反馈时限为自发布之日起一个月。同日,药审中心还根据中药特点、中药新药研发规律和沟通交流相关规定,起草发布了《中药新药研究过程中沟通交流会议药学资料要求的指导原则(征求意见稿)》,以进一步助力中药新药研发。

  助力中药传承创新

  为鼓励中药传承创新发展,落实《药品管理法》《中医药法》《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》等文件精神,遵循中药新药研发规律,提高中药新药研发的质量和效率,引导申请人合理开展中药新药研究,药审中心起草发布了《中药新药不同阶段药学研究技术指导原则(征求意见稿)》(以下简称《中药新药指导原则》)。该文件主要针对中药新药研发的关键节点,即申请临床试验前、Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前、申请上市许可前以及上市后研究各阶段,需要完成的药学主要研究内容提出要求,为中药新药研究提供参考。

  《中药新药指导原则》及其相关文件指出,中药新药研究是一项涉及药学、药理毒理、临床研究的系统工程,其中药学研究主要包括处方药味及其质量、剂型选择、生产工艺、质量研究及质量标准、稳定性研究等内容。药学研究贯穿新药研发的全过程,应充分认识中药新药研发的渐进性,以满足临床需求为目标,药学研究逐步深入。研究者应不断加强质量控制研究,完善全过程质量控制体系,践行全生命周期管理,推动产品质量不断提升,保证药品安全、有效、质量可控。

  《中药新药指导原则》同时强调,中药新药药学研究应遵循三个原则:一是在中医药理论指导下,尊重传统经验和临床实践,同时鼓励采用现代科学技术进行研究创新;二是符合中药特点及研发规律,即根据中药的特点及新药研发的一般规律,充分认识新药研发的渐进性及不同研发阶段的主要研究目的,分阶段开展相应的研究工作,注重研究的整体性和系统性,提高新药的研发质量和效率,促进中药传承创新;三是践行全生命周期管理理念,加强药材、饮片、生产工艺、质量标准等全过程的质量控制研究,建立完善符合中药特点的全过程质量控制体系,并随着对产品认知的提高和科学技术的不断进步,持续改进产品生产工艺、质量控制方法和手段,促进产品质量持续提升。

  同日发布的《中药新药研究过程中沟通交流会议药学资料要求的指导原则(征求意见稿)》,是在《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》沟通交流会议资料要求的基础上,结合中药特点和中药新药研发规律,按照以问题为导向的基本原则,对中药新药沟通交流会议的药学资料要求进行了细化,主要内容包括药物前期研究概况和药学研究资料、拟讨论问题等。该文件的发布将有利于提高沟通交流的质量和效率,加速中药新药研发进程。

  提高中药制剂质量稳定性

  药材是中药制剂生产的起始原料。药材天然产物的自然属性决定了其具有质量波动较大的特点。传统中药制剂大多采用饮片直接投料的方式生产,饮片的质量波动被直接带入制剂中,成为不同批次中药制剂质量差异较大的重要原因,一定程度上影响了中药临床疗效的稳定发挥。为减少此类原因导致的质量差异,提高中药制剂批间质量的均一性,推动中药产业高质量发展,完善符合中药特点的技术审评体系,药审中心起草发布了《中药均化研究技术指导原则(征求意见稿)》(以下简称《均化原则》),旨在为中药制剂的均化研究提供指导。

  所谓“均化”,是指为减少中药制剂批间质量差异并达到预期质量目标,对不同批次的合格处方药味等按适当比例投料的措施。《均化原则》借鉴了其他行业的经验,对源自天然产物的原料根据其质量差异“取长补短”,采用多批次原料按适当比例混批投料的方式,实现投料用原料质量的均一化,从而减少因原料的质量差异而导致的成品质量波动。

  《均化原则》指出,均化研究应符合三个原则:一是以保持制剂批间质量稳定为目标,这是临床用药安全有效的基础。应尽可能选择反映药品安全性、有效性及整体质量状况的评价指标,根据中药制剂的质量目标、安全性及有效性研究数据、药品研发及生产获得的相关知识,结合具体产品的特点和工艺研究数据,确定合理的均化要求。二是均化过程应符合药品生产质量管理规范要求,企业应将均化纳入质量管理体系,加强风险管理。三是应根据中药制剂品种的特点开展均化研究,如针对饮片、流浸膏、有效部位提取物的均化研究需注意不同事项,对于处方含有源自毒性药材的处方药味还应特别关注安全性。

  《均化原则》及相关文件还强调,均化不是目的,而是手段,也不是中药制剂生产必须采用的措施,只是为更好满足制剂质量要求,保证不同批次产品质量的相对稳定提供的一种选择;均化为中药制剂生产提供了新的思路,但均化投料不改变日服饮片量一致的基本原则,如以饮片为均化对象时,应采用合格饮片为原料,保证单位制剂所含饮片量与传统投料方式一致。

上一篇: 关于印发医疗联合体管理办法(试行)的通知

下一篇: 上半年药品质量公告分析 这些不合格项目要...


 本站广告