鲜红斑痣常有规律的伴有另一些病理改变，而且构成几种独立的病理实体或者综合征。鲜红斑痣同时累及三叉神经的眼神经和上颌神经的部分患者可合并青光眼，不及时发现治疗可致失明。其常见的综合征有：

①sturge-weber综合征：亦可以称为皮肤眼神经系统综合征，占据面部鲜红斑痣的1%-2%，患者多在出生时面部即有鲜红斑痣，且多发生在三叉神经区域，面积大小不一，形状不规则，可合并有软脑膜和眼脉络膜毛细血管瘤，临床症状多样，有的除了面部鲜红斑痣外没有其他不适，有的并发白内障、青光眼、甚至会失明，脑部智力发育迟缓、智力低下、癫痫、一侧肢体无力或者瘫痪等，此次综合征目前无法去除，多为对症治疗，患者常常因为眼脉络膜血管瘤激发渗出性视网膜脱离而使眼球萎缩，丧失视力，也可以因为青光眼长期眼压升高，导致视网膜萎缩，导致失明。

②klippel-trenanay综合征：国内称为骨肥大性静脉曲张血管瘤综合征，1900年发现此症，该综合症的提点是局部或者弥散性毛细血管畸形的基础上可合并静脉畸形和淋巴管畸形以及相关的软组织和骨肥厚，即鲜红斑痣、静脉曲张、肢体过度生长三种症状，通常鲜红斑痣是早期症状，组织增生多见于下肢，也可发生在上肢、面部以及头部、内脏器官，伴有骨骼畸形和皮肤浅静脉曲张，青春期尤其明显，表现为患者增粗和增长，可并发皮肤出血、溃疡、肢体疼痛，凝血功能障碍、脊柱测凸等症状。

③beckwith-widemann综合征，表现为面部鲜红斑痣、舌部肥大、脐部突出以及内脏过度发育，此次综合征的三分之一因为胰岛细胞发育更多度而严重低血糖等，如果不及时治疗会出现溃烂感染、大出血、毁容、残疾以及相应器官功能障碍甚至危及生命。